Etil azetatoa | 141-78-6
Produktuaren datu fisikoak:
| Produktuaren izena | Etil azetatoa |
| Propietateak | Kolorerik gabeko likido argitua, usain aromatikoa duena, lurrunkorra |
| Urtze-puntua (°C) | -83,6 |
| Irakite-puntua (°C) | 77.2 |
| Dentsitate erlatiboa (Ura=1)(20°C) | 0,90 |
| Lurrun-dentsitate erlatiboa (aire=1) | 3.04 |
| Lurrun-presioa saturatua (kPa) | 10.1 |
| Errekuntza-beroa (kJ/mol) | -2072 |
| Tenperatura kritikoa (°C) | 250.1 |
| Presio kritikoa (MPa) | 3.83 |
| Oktanola/ura zatiketa koefizientea | 0,73 |
| Distira-puntua (°C) | -4 |
| Pizteko tenperatura (°C) | 426.7 |
| Goiko leherketa-muga (%) | 11.5 |
| Leherketa-muga txikiagoa (%) | 2.2 |
| Disolbagarritasuna | Uretan apur bat disolbagarria, disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarria, hala nola etanola, azetona, eter, kloroformoa, bentzenoa, etab. |
Produktuaren propietateak:
1.Etil azetatoa erraz hidrolizatzen da, eta, gainera, pixkanaka hidrolizatzen da, giro-tenperaturan uraren aurrean azido azetikoa eta etanola osatzeko. Azido edo base kopuru arrastoak gehitzeak hidrolisi erreakzioa susta dezake. Etil azetatoak alkoholisia, amonolisia, ester trukea, murrizketa eta ester orokorren beste ohiko erreakzio batzuk ere jasan ditzake. Berez kondentsatzen da sodio metalaren aurrean 3-hidroxi-2-butanona edo etil azetoazetatoa sortuz; Grignard-en erreaktiboarekin erreakzionatzen du zetona sortzeko, eta erreakzio gehiagotan alkohol tertziarioa ematen du. Etil azetatoa nahiko egonkorra da berotzeko eta 8-10 orduz 290 °C-tan berotzen denean aldatu gabe geratzen da. Etilenoan eta azido azetikoan deskonposatzen da burdina bero-gorriko hoditik igarotzean, hidrogenoan, karbono monoxidoan, karbono dioxidoan, azetonan eta etilenoan 300 ~ 350 °C-ra berotutako zink-hautsaren bidez, eta ur, etileno, karbono dioxido eta azetonaren bidez. aluminio oxido deshidratatua 360°C-tan. Etil azetatoa irradiazio ultramorearen bidez deskonposatzen da karbono monoxidoaren ehuneko 55, karbono dioxidoaren ehuneko 14 eta hidrogeno edo metano ehuneko 31 ekoizteko, gas sukoiak baitira. Ozonoarekin erreakzioak azetaldehidoa eta azido azetikoa sortzen ditu. Hidrogeno haluro gaseosoek etil azetatoarekin erreakzionatzen dute etil haluroa eta azido azetikoa sortzeko. Hidrogeno ioduroa da erreaktiboena, hidrogeno kloruroak presioa behar du giro-tenperaturan deskonposatzeko, eta 150 °C-ra berotzen da fosforo pentakloruroarekin kloroetanoa eta azetil kloruroa sortzeko. Etil azetatoak hainbat konplexu kristalino eratzen ditu gatz metalikoekin. Konplexu hauek etanol anhidroan disolbagarriak dira baina ez etil azetatoan eta erraz hidrolizatzen dira uretan.
2.Egonkortasuna: Egonkorra
3.Debekatutako substantziak: Oxidatzaile indartsuak, alkaliak, azidoak
4.Polimerizazio-arriskua: Polimerizaziorik eza
Produktuen aplikazioa:
Nitrozelulosa, inprimatzeko tinta, olioa eta koipea... disolbatzeko erabil daiteke... Pinturak, larru artifizialak, plastikozko produktuak, koloratzaileak, sendagaiak eta espeziak eta abar egiteko lehengai gisa ere erabil daiteke.
Produktuak biltegiratzeko oharrak:
1.Store biltegi fresko eta aireztatu batean.
2. Mantendu sutik eta bero-iturritik urrun.
3.Biltegiratzeko tenperatura ez da gainditu behar37°C.
4.Kendu edukiontzia itxita.
5. Agente oxidatzaileetatik bereizita gorde behar da,azidoak eta alkaliak,eta ez da inoiz nahastu behar.
6.Erabili leherketen aurkako argiztapen eta aireztapen instalazioak.
7.Txinparta sortzeko errazak diren tresneria eta tresna mekanikoak erabiltzea debekatu.
8.Biltegiratze-eremuak ihesak tratatzeko larrialdietarako ekipamenduz eta aterpe-material egokiez hornitu behar dira.
